Trong trạng thái thời tiết biến đổi khắc nghiệt, chất lượng không khí thấp như hiện nay chúng ta sẽ gặp phải rất nhiều vấn đề về sức khỏe như: cảm cúm, ho, sốt hay sổ mũi , nghẹt mũi. Dung dịch nước muối xịt mũi giàu các nguyên tố khoáng vi lượng có lợi cho mũi, giúp thông mũi, kháng viêm. Đây là lí do mà nhiều cơ sở kinh doanh các loại dung dịch xịt mũi. Vậy để lưu hành dung dịch xịt mũi trên thị trường đúng quy định pháp luật cần làm thủ tục gì? Bài viết sau đây, HM LAW sẽ trả lời và tư vấn rõ cho quý khách hàng về thủ tục này.
I. CƠ SỞ PHÁP LÝ
- Nghị định 98/2021/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế.
- Thông tư liên tịch 05/2022 Thi hành một số quy định Nghị định 98/2021 về Quản lý trang thiết bị y tế
II. CƠ QUAN NHÀ NƯỚC CÓ THẨM QUYỀN
Căn cứ tại Khoản 1 Điều 28 Nghị định 98/2021/NĐ-CP quy định như sau:
“Điều 28. Thủ tục công bố tiêu chuẩn áp dụng
1.Trước khi đưa trang thiết bị y tế thuộc loại A, B lưu thông trên thị trường, cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng có trách nhiệm nộp hồ sơ công bố về Sở Y tế nơi đặt trụ sở kinh doanh.”
Như vậy, cơ quan nhà nước có thẩm quyền cấp giấy phép công bố tiêu chuẩn áp dụng đèn mổ là Sở Y tế nơi đặt trụ sở kinh doanh.
III. HỒ SƠ CÔNG BỐ TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG TRANG THIẾT BỊ Y TẾ
Theo quy định tại Điều 26 Nghị định 98/2021/NĐ-CP quy định hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng trang thiết bị y tế nói chung và dung dịch xịt mũi nói riêng bao gồm:
1.Văn bản công bố tiêu chuẩn áp dụng của trang thiết bị y tế thuộc loại A.
2.Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485 còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ.
3.Giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế cho tổ chức đứng tên công bố tiêu chuẩn áp dụng còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ, trừ trường hợp theo quy định tại điểm a khoản 1 Điều 25 Nghị định này.
4.Giấy xác nhận đủ điều kiện bảo hành do chủ sở hữu trang thiết bị y tế cấp, trừ trường hợp trang thiết bị y tế sử dụng một lần theo quy định của chủ sở hữu trang thiết bị y tế hoặc có tài liệu chứng minh không có chế độ bảo hành.
5.Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt, kèm theo tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành.
Riêng đối với thuốc thử, chất hiệu chuẩn, vật liệu kiểm soát in vitro: tài liệu kỹ thuật bằng tiếng Việt kèm theo tài liệu về nguyên vật liệu, về an toàn của sản phẩm, quy trình sản xuất, các báo cáo nghiên cứu lâm sàng và tiền lâm sàng bao gồm báo cáo độ ổn định.
6.Giấy chứng nhận hợp chuẩn theo quy định hoặc bản tiêu chuẩn sản phẩm do chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố.
Riêng đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước bổ sung kết quả đánh giá các thông số hóa, lý, vi sinh và các thông số khác do cơ sở đủ điều kiện theo quy định của pháp luật về đánh giá sự phù hợp cấp hoặc Giấy chứng nhận đánh giá chất lượng do cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp đối với trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro. Kết quả đánh giá phải phù hợp với tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố.
7.Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế.
8.Mẫu nhãn sẽ sử dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết bị y tế.
9.Giấy chứng nhận lưu hành tự do còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu.”
=> Xem thêm: THỦ TỤC CÔNG BỐ TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG DUNG DỊCH XỊT HỌNG
IV. THỜI GIAN HMLAW THỰC HIỆN THỦ TỤC CÔNG BỐ TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG DUNG DỊCH XỊT HỌNG
- Trong thời hạn 7-10 ngày làm việc kể từ ngày tiếp nhận hồ sơ hợp lệ, Sở Y tế nơi đặt trụ sở kinh doanh đăng tải Số công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với đèn mổ công khai trên Cổng thông tin điện tử về quản lý trang thiết bị y tế và hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng trừ tài liệu số 5 hồ sơ trên.
V. DỊCH VỤ CÔNG BỐ TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG DUNG DỊCH XỊT HỌNG TẠI HMLAW
- Tiếp nhận thông tin từ khách hàng.
- Tư vấn cho khách hàng về quy định của pháp luật liên quan đến Công bố tiêu chuẩn áp dụng trang thiết bị y tế;
- Kiểm tra thông tin giấy tờ pháp lý, hồ sơ khách quan;
- Soạn thảo hồ sơ và trình khách ký;
- Đại diện khách hàng làm việc, theo dõi, giải đáp và nhận kết quả từ cơ quan nhà nước có thẩm quyền.
CÔNG TY TNHH TƯ VẤN ĐẦU TƯ HM LAW
Văn phòng: Tòa HPC Landmark 105 Tố Hữu, Phường La Khê, Quận Hà Đông, Thành Phố Hà Nội.
Hotline : 0987531612
Email : tuvanhmlaw@gmail.com
Web : http:/hmlaw.com.vn
Tags: công bố dung dịch xịt mũi, công bố tiêu chuẩn áp dụng, dung dịch xịt mũi